20 blogs para entender y apoyar la Esclerosis Múltiple

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Nuestra selección de blogs sobre la Esclerosis Múltiple

Recibir un diagnóstico de Esclerosis Múltiple puede ser angustiante, aterrador y abrumador.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una afección neurológica que afecta el cerebro y la médula espinal y puede ser potencialmente incapacitante. Aunque no existe una cura para la enfermedad, existen numerosos tratamientos disponibles para ayudar a controlar los síntomas, retardar la progresión de la enfermedad y recuperarse más rápidamente de los ataques. La EM no solo afecta a quienes la tienen, sino también a sus seres queridos. Afortunadamente, hay una comunidad de apoyo muy grande que te tiende la mano.

Descubrir la mejor manera de vivir con esta enfermedad incurable y los desafíos que presenta en su camino puede ser muy difícil si tratas de hacerlo solo. Entonces, ¿por qué no escuchar la voz de otras personas con EM que saben exactamente por lo que estás pasando? Puedes encontrar muchas de esas personas en Internet y te las queremos presentar.

Los blogs de Esclerosis Múltiple brindan apoyo e inspiración a las personas con la enfermedad, así como a sus amigos, familiares y cuidadores.

Hemos seleccionado algunos de ellos porque trabajan activamente para educar, inspirar y capacitar a sus lectores con actualizaciones frecuentes e información de alta calidad. También brindan consejos, dan aliento y ofrecen una mirada de cómo es realmente la vida cuando estás viviendo con EM.

Una de cada mil

Paula tiene Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente y tres días a la semana tiene una cita con su actual tratamiento. Ella es profesora, además de autora de un exitoso blog sobre su EM a través del cual ha logrado transmitir esperanza a muchas personas. Cuenta sus experiencias desde el punto de vista de un paciente y no del de un neurólogo. Siempre intenta llevar una sonrisa, y el blog es uno de sus tratamientos para luchar contra la EM.

Blog: unadecadamil.com

Tener Esclerosis Múltiple

La persona que hay detrás de «Tener Esclerosis Múltiple» es una paciente de Esclerosis Múltiple llamada María. Le diagnosticaron la enfermedad en julio de 2005, lo que hizo que cambiara la forma de vivir y de mirar la vida que la rodeaba. María no para quieta, y además de este blog, ofrece conferencias y ha escrito un libro que lleva por título 142.942 Esclerosis Múltiple en primera persona.

Blog: teneresclerosismultiple.blogspot.com

Amiga Esclerosis Múltiple

15 meses después de su diagnóstico, decidió involucrarse con su amiga, la Esclerosis Múltiple. El blog se creó para que cualquier persona afectada por la EM pueda saber con qué compañía se va a mover a partir de ahora, a partir del diagnóstico.

El blog está hecho para que no des tantas vueltas en la red, para que tengas y compartas respuestas sin dudar de cuál es el límite de la verdad. Si quieres saber qué es la Esclerosis Múltiple, este blog te va a ayudar mucho.

Blogamigaesclerosismultiple.com

Y yo con estos nervios

Se trata de un grupo de amigos con distintas experiencias vitales y trayectorias profesionales que viven su día a día conviviendo con la Esclerosis Múltiple. Tienen distintos grados de afectación y minusvalía por la enfermedad. El objetivo del blog es compartir con los lectores las actividades que les hacen vivir una vida plena. Y desean convertirse en un nuevo punto de encuentro.

Blog: yyoconestosnervios.wordpress.com

La EM no me para

Agna Egea, de 27 años, fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple a los 16 años y actualmente trabaja como integradora social con personas con discapacidad. Le gusta el deporte y cada año se va marcando objetivos. Inicialmente, el objetivo del blog era captar 1.500 euros para poder financiar la participación en la Trailwalker. Pero la respuesta que ha obtenido La EM no me para ha sido tan positiva, que se ha convertido en mucho más que una vía de financiación.

Blog: laemnomepara.blogspot.com

Esclerodiario

La persona detrás de Esclerodiario se llama Carles. La vida le cambió cuando le diagnosticaron Esclerosis Múltiple primaria progresiva. A partir de ahí, quiso dar voz en un blog a personas que, como él, padecían esta enfermedad. Toda la información que recababa de los nuevos tratamientos de EM, los publicaba en su blog, compartiendo con todo el mundo sus sentimientos y experiencias.

Blog: esclerodiario.blogspot.com

Info Blog Esclerosis Múltiple

El sueño de Lidia era ser piloto de marina mercante. Una noticia, sin embargo, cambió por completo sus anhelos. Hace 7 años le diagnosticaron con Escleoris Múltiple y tuvo que dejar de lado esos sueños por otras acciones igual de importantes: concienciar a la gente de la importancia de una cura para el EM e informar de todos los avances en la medicina.

Blog: infoblogesclerosismultiple.com

La EM no me frena

Jorge habla en el blog sobre su experiencia con la Esclerosis Múltiple con el objetivo de que sirva de ayuda a otras personas en la misma situación. Deja el foro público y abierto a comentarios para todos aquellos que quieran expresar algo al respecto, pero principalmente para aquellos que padecen Esclerosis Múltiple y tengan cualquier tipo de duda o aporte.

Blog: laemnomefrena.com

Tengo Esclerosis Múltiple

Adriana vive con EM y tiene escleroris múltiple desde 1997. En este blog comparte su experiencia , al mismo tiempo que ofrece consejos para un estilo de vida saludable. De hecho, si en algo hace énfasis es en cambiar su punto de vista hacia la enfermedad para vivir más feliz.

El objetivo de Adriana es ayudar a las personas que lo necesiten. Desde su diagnóstico ha probado todo tipo de tratamientos hasta llegar a la conclusión de que lo más importante es escuchar a su propio cuerpo y entender lo que éste necesita en cada momento.

Blog: tengoesclerosismultiple.com

Neurona sin mielina

La enfermedad de la Esclerosis Múltiple marcó por completo a esta psicóloga. A modo de diario personal, de terapia personal, ha ido escribiendo en el blog cómo se sentía por dentro. De esta forma, quiere plasmar los cambios que podía sufrir una persona con EM tanto a nivel físico como psicológico.

Blog: neuronasinmielina.wordpress.com

Desde mis ojos

Sara tiene Esclerosis Múltiple y sin pretenderlo se ha convertido en una inspiración para muchas personas que están viviendo la misma situación. Como es lógico, tienen miedos, dudas e infinidad de sentimientos entremezclados entre sí que pueden ver reflejados en el blog. Vivir el momento es una de sus prioridades, y así lo atestigua en multitud de entradas en su blog. Ante la adversidad, es como Sara prefiere ver el mundo que le rodea.

Blog: saradesdemisojos.blogspot.com

Viviendo con Esclerosis Múltiple – Luis Estrada

Luis es un arquitecto, apasionado por la cultura Maya, por la astronomía y por Honduras. Fue diagnosticado con Esclerosis Múltiple progresiva hace ya 9 años, lo que le llevó a publicar su propio blog. En él, pretende ayudar a otras personas con la misma enfermedad, siendo un nexo de apoyo e información mutuo.

Blog: arqluisestrada.blogspot.com

Blog Esclerosis Múltiple

Jesús Santiago es un enfermero desde hace más de 25 años y creó el blog porque su hermano pequeño tiene EM. El objetivo del blog es compartir la información para que, entre todos, podamos entender qué es la Esclerosis Múltiple.

Blog: blogsclerosismultiple.wordpress.com

Esclerosis Múltiple en Positivo

Detrás de este proyecto se encuentra una mujer con EM que cuenta sus experiencias y anécdotas. En este blog quiere hablarnos de los nuevos tratamientos que van apareciendo de la Esclerosis Múltiple. De esta forma, nos cuenta en primera persona cómo es su día a día y su anhelo para que encuentren una cura definitiva.

Con el blog pretende mostrar otra realidad de la enfermedad contraria a la visión alarmista y catastrofista que circula mayormente por la red.

Blog: esclerosismultiplenpositivo.com

Irene Vidairem

Irene es otra persona afectada por EM y a la que le hubiera encantado en su día tener la información que hay en el presente y de que hubieran existido las redes sociales. Otra mujer que, como ella, padecía la enfermedad y tenía su blog, fue quien le inspiró a montar el suyo propio. Si algo define a Irene es que es una luchadora, y que al mismo tiempo nunca pierde su sonrisa.

Blog: irenevidairem.blogspot.com

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Ajrm-superviviente

Ser psicólogo hizo que siguiera ejerciendo su vocación, ayudar a las personas, en el mundo online. A través de su blog, Alberto creó una bitácora para que cualquier persona encontrara ese apoyo que se necesita en momentos tan complicados. Porque, como todos sabemos, el día a día de la EM no es nada fácil.

Blog: ajrm-superviviente.blogspot.com

Esclerovida

La persona detrás del blog Esclerovida es Rocío, una persona llena de energía que no ha querido dejar de lado su faceta como bióloga por el hecho de ser diagnosticada con Esclerosis Múltiple.

Blog: esclerovida.blogspot.com

Viviemdo

Rendirse no es una opción, y eso lo sabe muy bien Pua, la responsable de Viviemdo. Sus ganas de vivir contagian a todos los lectores que pasan por su blog, donde encuentran fuerza y un modelo a seguir para recordarles que no están solos. Y que, además de eso, hay muchas cosas por las que merece seguir luchando.

Blog: viviemdo.blogspot.com

Noeymiem

Noelia vive con EM desde 2011, un diagnóstico que hizo que se replanteara cómo sería su vida. Ha creado el blog para dar información laboral, lecturas de autoayuda para afrontar la enfermedad, noticias y artículos relacionados.

Además de explicar su día a día con la EM como diario personal, quiere dejar constancia de cómo es la vida de una persona con EM, cómo se ve alterada y en qué medida.

Blog: noeymiem.blogspot.com

Es MU Vida

Javier es una de las personas más activas en el ámbito de la Esclerosis Múltiple. Trata de hacer visible la enfermedad, recaudar fondos, ayudar a otras personas con la enfermedad y, en definitiva, de ayudar en todo lo posible a personas que se encuentran en su misma situación.

La vida hay que verla como un vaso: medio llena en vez de medio vacía. Con esta visión en mente, todo depende de mostrar una actitud positiva frente a la EM. Y por eso Javier predica con el ejemplo.

Blog: esmuvida.com

Soy positiva porque tengo una vida

Queremos mencionar a Sira, una mujer que convive con la Esclerosis Múltiple desde los 26 años. Aunque ella no tenga un blog,  le hicimos una entrevista muy interesante en la que ella misma nos cuenta cómo vivió el antes y el después de que la esclerosis apareciera en su vida.

Entrevista: afectada por la Esclerosis Múltiple (EM)

¿Qué te parece la iniciativa de estas personas? ¿Conoces algún otro blog en el que te esté ayudando en tu día a día?

¡Si te ha gustado el artículo, no dudes en compartirlo y en comentar!

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